多肽合成用樹脂是一個固相合成順序一般從N端(氨基端)向 C端(羧基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中進(jìn)行的稱為液相合成法。從1963年Merrifield發(fā)展成功了固相多肽合成方法以來，經(jīng)過不斷的改進(jìn)和完善，到今天固相法已成為多肽和蛋白質(zhì)合成中的一個常用技術(shù)，表現(xiàn)出了經(jīng)典液相合成法*的優(yōu)點，從而大大的減輕了每步產(chǎn)品提純的難度。多肽合成總的來說分成兩種:固相合成和液相多肽合成。

　　多肽合成用樹脂的選擇和性質(zhì)

　　聚苯乙烯-苯二乙烯交聯(lián)樹脂是多肽合成中早、常用的固相載體，其結(jié)構(gòu)如圖1.1。樹脂是一種有機(jī)聚合物，作者認(rèn)為在反應(yīng)基團(tuán)(接頭)導(dǎo)入前的叫樹脂比較適合，如聚乙烯-苯二乙烯。聚丙烯酰胺;樹脂導(dǎo)入接頭后則叫載體，但通常不用嚴(yán)格區(qū)分，可籠統(tǒng)使用。

　　它由小珠體構(gòu)成，直徑20～150μm。為了使載體具有較大的網(wǎng)格空間足以容納不斷增長的較長肽鏈而且便于反應(yīng)物進(jìn)入載體內(nèi)部，一般均采用1～2%交聯(lián)度的PS樹脂。但交聯(lián)度過低，則溶脹性過大，不易過濾，而且機(jī)械性能不好，易于破碎。有人采用了另外一類辦法。例如，①采用高達(dá)20%交聯(lián)度的PS樹脂。這種樹脂的內(nèi)部網(wǎng)格很小，類似于實心球。因此，肽鏈的接長反應(yīng)只能在樹脂表面上進(jìn)行。②以玻璃珠或聚乙烯醇(PVA)為內(nèi)核，聚合上一層低交聯(lián)或無交聯(lián)的PS。③用20%交聯(lián)的PS珠體為核心，再在表面聚合上一層低交聯(lián)的PS制成表層樹脂或者在Kel-F上進(jìn)行幅照接技。但①和②的應(yīng)用較果并不理想。

　　反應(yīng)基團(tuán)的導(dǎo)入

　　上面的聚合物是起支撐和載帶作用，并不能直接連上(個)氨基酸，必須要在苯環(huán)上導(dǎo)入反應(yīng)基團(tuán)(接頭)。簡單而常用的基團(tuán)是氯甲基。